Retinopathia Pigmentosa (RP)

Die Retinopathia Pigmentosa (RP) ist eine seltene, erbliche Netzhauterkrankung, die schrittweise zum Verlust des Sehvermögens führt.

Sicht des gesunden Auges

Sicht des kranken Auges

• Wie bemerken Sie die Krankheit?
  Zunächst nehmen Dämmerungssehen und Farbensehen ab. Das Gesichtsfeld der Patienten engt sich immer mehr ein - zuerst geht das periphere Sehen, das "Sehen aus den Augenwinkeln" verloren. Nach und nach entwickelt sich ein "Tunnelblick", das heißt nur noch im Zentrum des Gesichtsfeldes können die Betroffenen etwas erkennen. Am Ende des Prozesses steht die vollständige Erblindung.
• Welche Untersuchungen gibt es?
  Bei der Untersuchung der Netzhaut finden sich in der Regel typische Veränderungen – so genannte knochenkörperartige Strukturen; oft erscheint der Sehnerv blass. Mit speziellen Methoden, zum Beispiel der Computertomographie der Makula und des Sehnerv lässt sich der Krankheitsverlauf dokumentieren.
• Wie wird die diabetische Retinopathie behandelt?
  Bisher gibt es keine bewährten Behandlungsmethoden. An mehreren Zentren in Deutschland werden Netzhautimplantate entwickelt, die den Betroffenen ein gewisses Sehvermögen zurückgeben sollen. Bei bestimmten Formen genetisch bedingter Netzhauterkrankungen werden auch erste Ansätze einer Gentherapie getestet. Der Weg zur ausgereiften Therapie ist jedoch noch weit.